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1、分子，得到的最大吸收峰波長為nm，分子為nm。 從分子中可以看出明顯的紅移，甲基增加π共軛體系，三氯甲基減少π共軛體系。 結論 本文通過對,'聯噻吩衍生物的光譜特性分析，探討了不同功能變化對各種化合物光譜特性的影響。 通過理論計算，詳細給出了聯噻吩衍生物的平衡幾何結構、電子結構、能隙、最低激發態幾何構型和吸收發射光譜等信息。 結論是擴大體系的共軛結構使體系的能隙變窄，吸收和發射光譜發生紅移。 不同的取代基可以調節'聯噻吩衍生物的電子和光學性質。 給電子基團加寬能隙并使吸收和發射光譜發生藍移； 吸電子基團縮小能隙并使吸收和發射光譜紅移。 參考文獻 []陳敏波，《百年諾貝爾獎》量子與理論化學卷[M]，上?？茖W技術教育出版社：上海，[]胡洪志，馬思宇，《計算化學實驗》[M]，北京師范大學出版社：北京，[] 周長仁，林善安新型高分子液晶復合薄膜的研究[.

2、不知不覺，我在長春理工大學度過了美好的四年。 期間，在老師和同學的關心和幫助下，我豐富了知識，開闊了視野，提高了能力，為以后的學習和發展奠定了基礎。 感謝所有教過我、關心過我、幫助過我的長春理工大學材料學院的老師和教授們。 是他們給了我更多的機會去嘗試從新的起點去思考理論和實踐。 在此，我還要感謝所有在求學過程中遇到的同學和朋友，感謝他們對我的幫助。 最后，我要感謝我的父母，他們一直默默地支持我只依賴電子坐標。 因此，對于多電子體系中的每一個電子，都可以引入一個單電子波函數，這個單電子波函數就是()型單電子方程的解。 整個多電子系統的波函??數被認為是所有電子的單電子波函數（軌道）的乘積。 然而，由于單電子波函數的單乘積不滿足電子交換的反對稱要求，Fock和Slater將反對稱單電子態乘積函數作為變分函數，即著名的Slater行列式，推導出單-電子態函數為滿足微分方程，即H。CC單鍵削弱了共軛效應，使得軌道分量也分布在靠近噻吩環的地方。 空軌道的主要成分是甲基配體，由于甲基分子的平面結構，大大增強了共軛作用。 使軌道組件能夠延伸到整個分子（見圖）。 由于分子空軌道組成和總和的不同，必然對電子的激發產生不同的影響。 總能量是衡量物質穩定性的重要指標，總能量低說明物質穩定性好。 HOMO和LUMO之間的能隙是電子激發過程所需的最小能量，是反映物質導電性和發光特性的重要參數。 從表和圖中可以看出，四個分子的能隙均為gt，gt的階數依次遞減。 可以預期，分子的最大吸收波長會發生紅移，這已被我們的計算結果所證實。 從圖中可以清楚地看出，占據軌道中S與取代基之間的軌道成分明顯混合，而空軌道主要由甲基取代基組成，因此從基態到激發態(the電荷配體躍遷）和IL（配體內部電荷躍遷）躍遷。 UV-Vis吸收光譜理論模擬圖UV-Vis吸收光譜基于優化的基態分子幾何結構，我們采用TDDFT方法計算和模擬了UV-Vis吸收光譜。 基于計算的分子軌道，不同配體取代基之間、從配體到噻吩環以及配體-噻吩環之間的電子躍遷被定義為配體到配體躍遷 (LLCT)。 發生在噻吩環內的躍遷稱為配體內躍遷 (ILCT)。 與能隙的變化規律相同，分子內和分子內由于共軛效應的增強，能量最低的吸收帶較分子發生紅移。 過渡類型都是 LLCT 和 ILCT 的混合。 對于分子，最強吸收峰的波長以納米為單位。 分子的最強吸收峰以納米為單位。

3、光電材料研究方面的報道也很多。 非經典噻吩是一大類雜環化合物。 由于此類物質中硫原子的強大電源和特殊的π電子結構，非常有必要進一步探索和研究其結構和性質。 吡啶及其衍生物概述 英文名稱：分子結構式 CHN 分子量 理化性質：熔點C、沸點C、閃點C。 衍生物名稱： 分子結構：分子式CHNO Weight。 理化性質：熔點C、沸點C、閃點C。 第二章分子軌道理論分子軌道理論分子軌道理論（MO理論）是處理雙原子分子和多原子分子結構的有效近似方法，是一種化學鍵理論的重要內容。 它不同于價鍵理論，它側重于通過原子軌道的重組和雜化來理解化學，而前者側重于對分子軌道的認知，即分子中的電子圍繞整個分子運動。 1999年，美國化學家和德國化學家HundF提出了一種新的共價鍵理論分子軌道理論（ry），即MO方法。 理論講究點。

4. 在原子分子水平上研究物質運動的學科，從理論上預測某些物質的結構、性質和用途，設計具有特殊功能的功能材料分子，為實驗研究提供幫助和理論支持. 走進每一位化學家的實驗室，幫助解釋實驗數據，揭示實驗現象的內在本質。 論文的內容背景、具體內容的研究方法以及國外的研究現狀。 本文擬對吡啶衍生物的光譜性質進行理論分析，進而探討不同的官能團變化和不同位置相同官能團的取代對此類化合物光譜性質的影響。 所選擇的背景題目是自制的，所選擇的題目與實驗室的研究課題相關。 具體內容和研究方法首先合理構建吡啶衍生物的分子結構模型，然后優化吡啶衍生物的基態幾何結構并模擬其光譜性質，比較吸電子和給電子基團對整體絡合物的影響。分析屬性。 并計算數據，然后整理數據寫入論文，得出結論。 國外研究現狀 由于獨特的π電子結構和理化性質，非經典噻吩引起了合成化學家、理論化學家和材料化學家的極大興趣。 近年來，該領域的研究備受關注。 ,PaltA:,,():[]謝平,李澤,張榮本 具有液晶相特征的功能化梯形聚硅氧烷[J]高分子學報,,:～[],PJWalsh,,,, [,a:', 'c]:,,,[J],,:[]SLMayo,,:s[J],:[],,TOhno,er(I)Bis(diimine)[J],,:[],,eoryStu .

5. HOMO(f)分子LUMO(g)分子HOMO(h)分子LUMO分子HOMO(b)分子LUMO分子HOMO(b)分子LUMO分子HOMO(b)分子LUMO分子HOMO(b)分子LUMO圖，三噻吩衍生物分子電子密度的維透視圖 對于LUMO軌道，分子最低的兩個空軌道和的主要成分是噻吩環和配體，而LUMO+的成分主要是S。圖中，分子的LUMO軌道組分主要在噻吩環和三氟甲基配體上。 由于雙噻吩之間的CC單鍵削弱了共軛作用，軌道組分也分布在噻吩環附近。 空軌道的主要成分是甲基配體，由于甲基分子的平面結構，大大增強了共軛作用。 使軌道組件能夠延伸到整個分子（見圖）。 由于分子空軌道組成和總和的不同，必然對電子的激發產生不同的影響。 總能量是衡量物質穩定性的重要指標，總能量低說明物質穩定性好。 HOMO和LUMO之間的能隙是電子激發過程所需的最小能量，是反映物質導電性和發光特性的重要參數。 從。

6. 方程： () 其中 () 是 Fock 算子、庫侖積分和交換積分。 以原子軌道為基函數構建分子軌道，實現了理論在分子體系中的實際應用，賦予了由波函數導出的物理量與原子的對應關系，使得分子軌道理論在量子化學中始終占據主導地位。 計算化學作為理論化學的一個重要領域，隨著計算機技術的飛速發展而迅速發展。 近年來，用于理論計算的計算程序如雨后春筍般涌現。 計算程序很多，常用的有[]、Molro[]、Gamess[]、Molcas[]、Dalton[]、Amber[]、CPMD[]、CHARMM[]、VASP[]、[]等。 因此，應用量子化學計算程序，結合化學理論的基礎知識，研究化學相關問題已成為一個重要的研究方向。 隨著計算技術的飛速發展，可以預見量子化學計算將更加蓬勃發展，深入世界。

7.] Acta of ,,:～[]陳敏波，量子與理論化學《諾貝爾獎百年紀念書》[M]，上?？茖W技術教育出版社：上海，[]支俊閣，張寶艷，臧寶玲等. 一類光學活性膽甾型液晶聚合物的合成與表征[J]東北大學學報(自然科學版),,():～[]ShiotaT,[J],PaltA:,,():[ ]謝平,李澤,張榮本 具有液晶相特征的功能化梯形聚硅氧烷[J]高分子學報,,:～[],PJWalsh,,,,[,a:','c]:,Sectro . ，分子，所得最大吸收峰波長為nm，分子為nm。 從分子中可以看出明顯的紅移，甲基增加π共軛體系，三氯甲基減少π共軛體系。 結論 本文通過對,'聯噻吩衍生物的光譜特性分析，探討了不同功能變化對各種化合物光譜特性的影響。 通過理論計算，詳細給出了聯噻吩衍生物的平衡幾何結構、電子結構、能隙、最低激發態幾何構型和吸收發射光譜等信息。 結論是擴大體系的共軛結構使體系的能隙變窄，吸收和發射光譜發生紅移。 不同的取代基可以調節'聯噻吩衍生物的電子和光學性質。 給電子基團加寬能隙并使吸收和發射光譜發生藍移； 吸電子基團縮小能隙并使吸收和發射光譜紅移。 參考文獻 []陳敏波，《百年諾貝爾獎》量子與理論化學卷[M]，上?？茖W技術教育出版社：上海，[]胡洪志，馬思宇，《計算化學實驗》[M]，北京師范大學出版社：北京，[]周長仁，林善安新型高分子液晶復合薄膜的研究[J]功能高分子學報，，：~[]陳敏波，量子與理論化學卷《諾貝爾獎百年紀念書》 [M]，上?？萍冀逃霭嫔纾荷虾?，[]支俊革，張寶艷，臧寶玲等.一類光學活性膽甾型液晶聚合物的合成與表征[J]東北大學學報（自然科學版） ), ():～[]ShiotaT, [J.

8. coic,,[J],,:[]SLMayo,,:s[J],:[],,TOhno,er(I)Bis(diimine)[J],,:[],eorySt。

9. Table, Table, Table , Table Meta, Table Para, Table CHCH圖 四種衍生物的基態能隙比較 (a) HOMO (b) LUMO (c) HOMO (d) LUMO (e)分子。 (II) lex [J],,: [] Cahen, D; 格策爾，JF； 霍茲，[M] 霍茲，G，埃德；； Weiheim, Germany, [],, TOhno, er (I) Bis (diimine )[J],,: 致謝 光陰似箭，日月如梭。 不知不覺中，我在長春理工大學度過了美好的四年大學時光。 期間，在老師和同學的關心和幫助下，我豐富了知識，開闊了視野，提高了能力，為以后的學習和發展奠定了基礎。 感謝所有教過我、關心過我、幫助過我的長春理工大學材料學院的老師和教授們。 是他們給了我更多的機會去嘗試從新的起點去思考理論和實踐。 在此，我還要感謝所有在求學過程中遇到的同學和朋友，感謝他們對我的幫助。 最后，我要感謝一直默默支持我的父母。

10、從圖中可以看出，四個分子的能隙為gt，gt的階數依次遞減。 可以預期，分子的最大吸收波長會發生紅移，這已被我們的計算結果所證實。 從圖中可以清楚地看出，占據軌道中S與取代基之間的軌道成分明顯混合，而空軌道主要由甲基取代基組成，因此從基態到激發態(the電荷配體躍遷）和IL（配體內部電荷躍遷）躍遷。 UV-Vis吸收光譜理論模擬圖UV-Vis吸收光譜基于優化的基態分子幾何結構，我們采用TDDFT方法計算和模擬了UV-Vis吸收光譜。 基于計算的分子軌道，不同配體取代基之間、從配體到噻吩環以及配體-噻吩環之間的電子躍遷被定義為配體到配體躍遷 (LLCT)。 發生在噻吩環內的躍遷稱為配體內躍遷 (ILCT)。 與能隙的變化規律相同，分子內和分子內由于共軛效應的增強，能量最低的吸收帶較分子發生紅移。 過渡類型都是 LLCT 和 ILCT 的混合。 對于分子，最強吸收峰的波長以納米為單位。 該分子在 n 處具有最強的吸收峰。

11、我們的關注，其研究成果極大地豐富和拓展了有關噻吩的知識領域。 隨著Cava基團合成苯基取代的噻吩并[,c]噻吩，一系列四取代的噻吩并[,c]噻吩衍生物相繼被合成。 噻吩環中引入其他雜原子的非經典結構也不斷被報道。 此外，苯環連接的非經典三環和多環也時有報道。 在 1990 年代，Wudl 等人。 研究了以非經典稠合噻吩并[,c]噻吩和異噻吩為單體的高分子材料，結果表明這些高分子材料的電勢傳導性優于聚噻吩。 在 1990 年代初期，He 等人。 使用光電和循環伏安法研究烷基硫化物取代的噻吩并 [,c] 噻吩。 他們發現，烷基硫化物取代的噻吩并[,c]噻吩具有給電子特性，其給出的電子容量與眾所周知的四硫富瓦烯相似。 這一結果引起了材料化學家進一步探索這類化合物的興趣。 Nian等人研究了苯并噻吩和苯并二噻吩與噻吩的共聚物，發現它們都具有較低的能隙，是潛在的導電聚合物。 非經典噻吩的共聚。

12. (II) lex [J],,: [] Cahen, D; 格策爾，JF； 霍茲，[M] 霍茲，G，埃德；； 德國魏海姆，[],, TOhno, er (I) Bis (diimine)[J],,: 光陰似箭，日月如托。 我只靠電子坐標。 因此，對于多電子體系中的每一個電子，都可以引入一個單電子波函數，這個單電子波函數就是()型單電子方程的解。 整個多電子系統的波函??數被認為是所有電子的單電子波函數（軌道）的乘積。 然而，由于單電子波函數的單乘積不滿足電子交換的反對稱要求，Fock和Slater將反對稱單電子態乘積函數作為變分函數，即著名的Slater行列式，推導出單-電子態函數為滿足微分方程，即方程： () 其中 () 是 Fock 算子，是庫侖積分，是交換積分。 以原子軌道為基函數構建分子軌道，實現了理論在分子體系中的實際應用，賦予了由波函數導出的物理量與原子的對應關系，使得分子軌道理論在量子化學中始終占據主導地位。 計算化學作為理論化學的一個重要領域，隨著計算機技術的飛速發展而迅速發展。 近年來，用于理論計算的計算程序如雨后春筍般涌現。 計算程序很多，常用的有[]、Molro[]、Gamess[]、Molcas[]、Dalton[]、Amber[]、CPMD[]、CHARMM[]、VASP[]、[]等。 因此，應用量子化學計算程序，結合化學理論的基礎知識，研究化學相關問題已成為一個重要的研究方向。 隨著計算技術的飛速發展，可以預見量子化學計算將更加蓬勃發展，深入世界。